La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que afecta principalmente a adultos jóvenes, en su mayoría mujeres, y suele diagnosticarse entre los 20 y los 40 años. Aunque no tiene cura, el tratamiento adecuado permite ralentizar su progresión y mitigar los síntomas.

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple fue establecido por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF, por sus siglas en inglés) en 2009, con el objetivo de unir a la comunidad global para compartir historias, generar conciencia y exigir mejores políticas de salud.

Este año, la campaña internacional hace hincapié en derribar barreras sociales y mejorar la comprensión sobre cómo afecta la EM al bienestar físico y emocional de quienes la padecen. Fatiga crónica, problemas de movilidad, visión borrosa y alteraciones cognitivas son algunos de los síntomas más frecuentes.

En Argentina, se estima que más de 12.000 personas conviven con esta enfermedad. Diversas organizaciones y fundaciones realizan actividades informativas, charlas abiertas y campañas en redes sociales con el fin de acompañar a pacientes y familiares, y fomentar una mayor empatía en la sociedad.

El lema 2025, “Mi diagnóstico, mi camino”, busca además visibilizar las dificultades del proceso diagnóstico, que muchas veces puede extenderse por años. La detección precoz es esencial para iniciar tratamientos modificadores de la enfermedad y evitar discapacidades futuras.

Conocer, informar y acompañar son pasos fundamentales para construir una sociedad más inclusiva, que no deje de lado a quienes enfrentan diariamente los desafíos de la esclerosis múltiple.